Восьмилетнюю Катю из Ревды, которую искусала пьяная мать, в ее новом городе Анапе 25 мая навестили лучшие московские врачи. Этот визит стал возможен благодаря Катиным друзьям — волонтерам, фонду «Образ жизни» и просто неравнодушным людям, узнавшим о ней из СМИ и соцсетей. Они собрали необходимую сумму на билеты и гостиницу докторам.
А организовала все Юлия Зимова, куратор проекта по работе с потенциальными приемными родителями «Ванечка.рф» и член комиссии по поддержке семьи, детей и материнства Общественной палаты России. Юлия сопровождала врачей в поездке и передала для Кати подарки.
Новая жизнь у больной ДЦП девочки началась 15 апреля, когда спецборт МЧС доставил ее в Анапу, к новой маме Ане. Хотя полет она перенесла хорошо (и экипаж, и сопровождающие отнеслись к важной пассажирке максимально бережно), первую неделю ей пришлось провести в больнице — поднялась температура.
Вместе с мамой Аней у Кати появились папа Сережа, дедушка и бабушка, которые не чают души в новой внучке, младшая сестра и старший брат. А еще — кошка, собака и попугай. Девочка живет в большом доме с чудесным садом под Анапой, недалеко от моря.
Сейчас Катя уже освоилась дома и чувствует себя намного лучше — благодаря прогулкам на морском воздухе, специальному питанию и лечению, а главное — любви и заботе новых родных. Но болезнь никуда не делась. И врачи из Московского НИИ педиатрии и детской хирургии приезжали не только проведать свою пациентку.
Год назад в НИИ ей имплантировали баклофеновую помпу, чтобы облегчить спастику (повышенный тонус мышц, характерный ДЦП). Это специальное устройство, которое непрерывно подает расслабляющий мышцы препарат — баклофен — через спинномозговой канал. Но помпа нуждается в периодической заправке, а метод инновационный и в регионах его пока не практикуют. Поэтому заведующий отделением нейрохирургии НИИ Дмитрий Зиненко и невролог Евгения Бердичевская сами заполнили помпу под кожей у Кати лекарством. Бесплатно.
А кроме того, познакомили со своей технологией краснодарских коллег, обучили их заправке помпы — местные специалисты готовы закупить оборудование для этого. Результат ее применения— спастика у Кати значительно уменьшилась при постоянной подаче лекарства. Возможно, Катин опыт пригодится в лечении ДЦП и облегчении его проявлений. Также у московских специалистов смогли проконсультироваться родители детей с неврологическими заболеваниями.
Сюжет о Кате и приезде врачей из Москвы показали по местному телевидению, теперь о новой жительнице с такой тяжелой историей знают и местные власти. Его можно посмотреть на страничке инициативной группы помощи Кате во «ВКонтакте».
Конечно, у особого ребенка особые потребности, обеспечить которые обычной семье сложно. Из-за этого приемные (и даже «родные») родители часто не выдерживают и отказываются. Поэтому сбор средств для Кати по-прежнему открыт. С банковской карты деньги можно перечислить сюда. Номер счета приемной мамы: 5469 3000 2063 0064, Анна Сергеевна М. Огромная всем благодарность от всех близких Кати.